原薬工場の基本計画時におけるプロセス設計のポイント
医薬品原薬の基本計画時の主な課題は、パイロットスケール試験結果から製造スケールのプロセスフローを構築する過程にあります。医薬品原薬の場合、品質保証の観点で多くがバッチプロセスであり、伝熱や拡散などの速度がプロセスの生産性に影響し、結果として工場規模やプロジェクトコストに大きく影響します。
本講演では、基本計画時に作成する図書がプロセスの最適化の観点で互いにどのようにかかわるかを概説した後に、伝熱や拡散などの速度が工場規模に与える影響を、具体的な計算式を使って考察します。
(株)シーエムプラス
エンジニアリング事業部技術・設計統括部
部長
八尋 隆 氏
セミナーカテゴリ | コンファレンス |
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講演日 | 4月17日(水) |
講演時間 | 14:00~14:40 |
場所 | コンファレンス会場 |